中文名稱：葛根素
CAS號：3681-99-0
中文別名：葛根素;8-beta-D-葡萄吡喃糖-4',7-二羥基異黃酮;葛根黃酮;黃豆甙元-8-葡萄糖甙;8-Β-D-葡萄吡喃糖-4',7-二羥基異黃酮;葛根素, 來源于葛根;葛根黃素、葛根黃酮;Puerarin 葛根素;Puerarin 葛根素 標(biāo)準(zhǔn)品;WAKO165-22001葛根素;葛根黃素;葛根素 葛根黃酮;葛根素(P);葛根素（標(biāo)準(zhǔn)品）;葛根素(葛根黃素、葛根黃酮);葛根素,[葛根提取物];葛根素,Puerarin,葛根素：葛根提取物;葛根素Puerarin;葛根提取物;葛根提取物 葛根異黃酮 葛根素
英文名稱：Puerarin
英文別名：puerarin;DAIDZEIN-8-C-GLUCOSIDE;8-GLUCOSYLDAIDZEIN;7-HYDROXY-3-[4-HYDROXYPHENYL]-1-BENZOPYRAN-4-ONE 8-[BETA-;D-GLUCOPYRANOSIDE;7,4'-DIHYDROXY-8-C-GLUCOSYLISOFLAVONE;8-(beta-d-glucopyranosyl-7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4h-;1-benzopyran-4-one;4',7-DIHYDROXY-8-C-GLUCOSYLISOFLAVONE;Purerarin;7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-8-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]chromen-4-one;C10524;Kudzu Extract;PUERARIN(P) PrintBack;8-(β-D-Glucopyranosyl)-4',7-dihydroxyisoflavone;daidzein-8-C-glucose;Kakonein;Puerain;Pueraria flavonoids;Puerarin std.;Puerarine;Puerqarin;8-(beta-D-Glucopyranosyl-7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one;[ "" ];Cortex Extract;Gypenosides;葛根素;7-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-8-[(2S,3S,5S)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]chromen-4-on
EINECS:
分子式：C21H20O9
分子量：416.3781
本品系由豆科植物野葛Puerarin lobate（Willd.）Ohwi的干燥根中提取，分離得到的8-β-D-葡萄吡喃糖-4'，7- 二羥基異黃酮。
【性狀】高含量白色粉末，低含量棕色粉末或類白色粉末。高含量醇溶，低含量水溶。
【鑒別】（1）取本品10mg，加水10ml溶解后，加0.5%三氯化鐵溶液2~3滴，搖勻，再加0.5%鐵氰化鉀溶液2~3滴，搖勻，顯藍(lán)綠色。
（2）取本品，加乙醇制成每1ml中含10ug的溶液，照分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄IV A）測定，在250nm的波長處有最大吸收。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集878圖）一致。
【檢查】酸度 取本品20mg，加水20ml溶解后，依法測定（中國藥典1995年版二部附錄VI H），PH值應(yīng)為3.5~5.5。
溶液的澄清度與顏色 取本品10mg，加水10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液（中國藥典1995年版二部附錄IX B）比較，不得更濃；如顯色，與黃色1號標(biāo)準(zhǔn)比色液（中國藥典1995年版二部附錄IX A第一法）比較，不得更深。
有關(guān)物質(zhì) 取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含0.40mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加流動相制成每1ml中含10ug的溶液，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件進(jìn)行試驗(yàn)，取對照溶液10ul注入液相色譜儀進(jìn)行預(yù)試，調(diào)節(jié)檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高為記錄儀滿量程的20%以上；再精密量取上述兩種溶液各10ul分別進(jìn)樣，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的4倍。供試品溶液的色譜圖中加顯雜質(zhì)峰，量取各雜質(zhì)峰面積之和， 不 得 大 于對照溶液的主成分峰的峰 面積 （2.5%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（中國藥典1995年版二部附錄VIII L）。
【含量測定】照高效液相色譜法（中國藥典1995年版二部附錄V D）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.1%枸櫞酸溶液（25：75）為流動相；檢測波長為250nm。理論板數(shù)按葛根素峰計算應(yīng)不低于2500，葛根素峰、雜質(zhì)峰和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。
內(nèi)標(biāo)溶液的制備 取對羥基苯甲醛適量，加流動相溶解并稀釋制成1ml中含1.25mg的溶液，搖勻，即得。
測定法 取本品約25mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取該溶液及內(nèi)標(biāo)溶液各5ml，置50ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻；取10ul注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取在105℃干燥至恒重的葛根素對照品約25mg，精密稱定，同法測定，按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計算，即得。
